鼓勵仿制藥品目錄猜想 特殊品種或將一并納入
作者：醫藥網 來源:醫藥網 2019-6-12 
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當然，筆者目前還是有些疑惑：鼓勵仿制的藥品目錄由衛健委牽頭，其他相關部委如何更好地配合是關鍵。比如國家藥監部門，考慮的側重點可能會是對鼓勵仿制藥品目錄內新藥如何加快審評速度。站在國家工信部角度，則是如何做好創新扶持等工作。再從國家商務部層面考慮，是如何保證目前在實施兩票制的情況下完成對用藥終端的配送。國家層面可能還會考慮在互聯網快速發展的同時，如何做好對藥品上市后的監督。
特殊品種或將一并納入
深化新醫改的工作任務近10年每年都有布置，這次的最新文件很多都是圍繞當前的一些行業新情況、新政策推行力度而出臺的，接下來，還要看國家醫保局的新版國家醫保目錄的包括范圍。國家衛健委之前已頒布2018版基本藥物目錄，現在又將完成鼓勵仿制的藥品目錄，目錄比較多，諸多目錄如何有機結合，相關企業在調整企業品種結構的問題上一定要有理性分析，切忌“高水平重復”。6月底將完成的鼓勵仿制目錄，一定是針對臨床急需品種這個出發點因素較多，至于本土創新藥物發展，或者說是本土跟上國外一些即將過專利期的藥品的仿制步伐等，具體政策的落實應在工信和藥監這些職能部門，他們的責任會更大。
由于鼓勵仿制藥品目錄是國家衛健委牽頭負責的工作，屆時入選的藥品應該是基于臨床的療效、臨床的急需以及國內的短缺這幾大方面考慮。當然，也可能考慮到一些特許的境外藥（特別是正在加快審評審批進程的、部分國內沒有的抗腫瘤藥和罕見病用藥等）。總之，政策出臺目的是考慮如何提高制藥水平，提高治療水平，提高藥品的質量，填補空白，從一個用藥大國盡快走向制藥強國，最終目的就是強國惠民。
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