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5個品種首家過評!科倫開掛 復星、華森、康弘發力

作者:醫藥網     來源:醫藥網    2019-1-4    打印內容 打印內容

富馬酸喹硫平片為289品種,年底大限將至,洞庭藥業首家通過一致性評價,有利于該藥品未來的市場銷售。截至2018年11月,復星集團現階段針對該藥品一致性評價已投入研發費用人民幣約1491萬元(未經審計)。

華森制藥聚乙二醇4000散首家過評

重慶華森制藥股份有限公司于2018年12月27日收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于“長松(聚乙二醇4000散)”的《藥品補充申請批件》,華森制藥成為國內聚乙二醇4000散按照仿制藥一致性評價補充申請申報第一家通過的企業。

長松(聚乙二醇4000散)為國內首仿,用于緩解成人便秘的癥狀,安全性高,還適用于老年人、孕婦等人群,適應人群廣,是《中國慢性便秘指南》ⅠA級推薦藥物,被列入國家醫保甲類和2018年國家基藥目錄,并于2015年被認定為重慶市高新技術產品。此外,華森制藥為該品種質量標準起草單位。

聚乙二醇4000散為289品種。據米內網數據,聚乙二醇4000散2017年在中國公立醫療機構終端銷售額為1.36億元,市場領軍企業法國益普生占比53.76%、重慶華森制藥占比25.59%、湖南華納大藥廠占比11.95%。

華森制藥表示,本次通過一致性評價后,長松(聚乙二醇4000散)產品說明書新增“8歲以上兒童(包括8歲)便秘的癥狀治療”使該產品用藥人群擴大,有利于該產品市場占有率進一步提升。

8億銷售額!康弘藥業阿立哌唑首家過評

12月26日,康弘藥業公告稱,近日收到國家藥品監督管理局簽發的關于阿立哌唑口崩片的《藥品補充申請批件》。經審查,公司申報的阿立哌唑口崩片通過仿制藥質量和療效的一致性評價,同意阿立哌唑口崩片變更處方工藝,同意將阿立哌唑口崩片作為藥品上市許可持有人制度試點品種,同意公司作為阿立哌唑口崩片上市許可持有人。

藥品基本情況

阿立哌唑口崩片作為第三代抗精神病藥物,是唯一一個上市的多巴胺部分激動劑。阿立哌唑口崩片用于治療精神分裂癥,為國家醫保甲類和國家基藥目錄品種。據米內網數據,阿立哌唑片劑2017年在中國公立醫療機構終端銷售額為8.32億元,市場領先企業康弘藥業占比47.33%、大冢制藥占比32.81%、上藥中西制藥占比19.03%。

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